Ciąża

Ciąża po 35. roku życia – co zwiększa szansę, jakie ryzyko i najważniejsze badania

43views

Ciąża po 35. roku życia

Dane statystyczne wskazują, że Polki coraz później decydują się na macierzyństwo. Ciąża po 35. roku życia wymaga jednak częstszych wizyt kontrolnych u ginekologa oraz większej uwagi ze strony personelu medycznego. Zaleca się również wykonanie dodatkowych badań, które pomagają monitorować rozwój dziecka i samopoczucie przyszłej mamy. Wyjaśniamy, które z nich są najważniejsze.

Dlaczego Polki rodzą dzieci coraz później?

Coraz więcej kobiet decyduje się na macierzyństwo dopiero wtedy, gdy czuje się do tego
w pełni przygotowana – zarówno emocjonalnie, jak i zawodowo czy finansowo. Często dopiero po 35. roku życia udaje się im osiągnąć stabilność życiową lub znaleźć odpowiedniego partnera. Ten trend widoczny jest nie tylko w Polsce, ale też w całej Europie. Średni wiek kobiety w momencie urodzenia pierwszego dziecka w Unii Europejskiej wynosi ponad 29 lat, a w takich krajach jak Hiszpania, Włochy czy państwa skandynawskie przekracza 30 lat [1].

Ciąża po 35. roku życia – na co warto zwrócić uwagę?

Wraz z wiekiem kobiety nieco wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia niektórych komplikacji zdrowotnych w ciąży, takich jak cukrzyca ciążowa, nadciśnienie tętnicze, poronienie czy poród przedwczesny. Wzrasta również ryzyko urodzenia dziecka
z zaburzeniami liczby chromosomów, takimi jak trisomia 21. (zespół Downa). Dla kobiety
w wieku 35 lat ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi około 1:350, dla 40-latki – 1:100, a dla 45-latki – około 1:30 [2][3].

Nie oznacza to jednak, że każda ciąża po 35. roku życia musi wiązać się z powikłaniami -wiele kobiet rodzi zdrowe dzieci. Regularne wizyty u ginekologa oraz właściwie dobrane badania pomagają wcześnie wykryć ewentualne nieprawidłowości i odpowiednio zadbać
o zdrowie mamy i dziecka.

Przeczytaj także:  Rola babci i dziadka w opiece nad noworodkiem - jak mądrze wspierać młodych rodziców?

Jakie badania wykonać w ciąży po 35. roku życia?

Każda kobieta w ciąży w Polsce ma prawo do wykonania bezpłatnych badań prenatalnych finansowanych przez NFZ, a w przypadku ciąży po 35. roku życia jest to szczególnie zalecane. Wystarczy skierowanie od ginekologa prowadzącego ciążę.

W pierwszej kolejności wykonuje się:

  • USG genetyczne płodu,
  • test PAPP-A (biochemiczny test z krwi matki).

Jeśli wyniki tych badań budzą wątpliwości, lekarz może zaproponować dalszą diagnostykę, np. amniopunkcję. Alternatywą dla badań inwazyjnych są tzw. badania NIPT (z ang. Non-Invasive Prenatal Testing), dostępne odpłatnie. Badania NIPT cechują się bardzo wysoką czułością, nawet powyżej 99% w przypadku wykrywania trisomii 21. – i są bezpieczne dla dziecka, ponieważ polegają na analizie DNA płodu krążącego we krwi matki [4].

Wśród dostępnych testów NIPT kobiety często wybierają FeliaTest, m.in. ze względu na szeroki zakres analizy. Test pozwala wykryć:

  • trisomie (21, 18, 13),
  • inne zaburzenia liczby chromosomów (np. monosomie, dodatkowe chromosomy płci),
  • delecje, duplikacje i mikrodelecje, czyli mniejsze zmiany strukturalne w DNA.

Badanie można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Wysoka dokładność i brak ryzyka dla dziecka sprawiają, że NIPT stanowi cenne uzupełnienie standardowej diagnostyki prenatalnej [5].

Problemy z zajściem w ciążę po 35. roku życia – co można zrobić?

Po 35. roku życia zajście w ciążę może zająć więcej czasu niż wcześniej. Warto wtedy skupić się na zdrowym stylu życia: zbilansowanej diecie, unikaniu stresu, aktywności fizycznej. Wskazana jest również konsultacja z ginekologiem, który może zlecić odpowiednie badania – w tym badania hormonalne czy genetyczne – i zaproponować indywidualny plan przygotowania do ciąży, np. wdrożenie suplementacji odpowiedniego kwasu foliowego.

Źródła:

  1. Eurostat, Fertility statistics https://ec.europa.eu/eurostat/statistics-explained/index.php?title=Fertility_statistics
  2. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), „Genetic Screening and Testing for Chromosomal Conditions”
  3. NHS UK – „Screening for Down’s syndrome, Edwards’ syndrome and Patau’s syndrome”
  4. Bianchi DW, et al. „DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening.” N Engl J Med. 2014;370(9):799–808.
  5. Materiały producenta testu FeliaTest oraz dane porównawcze dostępne na stronie testdna.pl
Przeczytaj także:  Aplikacje ciążowe: jak wybrać najlepsze narzędzie do śledzenia ciąży

 

 

Leave a Response

Weronika Słomczewska
Od dawna moją największą pasją są tematy związane z ciążą, porodem i zdrowiem kobiet. Jako redaktorka portalu pragnę dzielić się swoją wiedzą i doświadczeniem, aby wspierać przyszłe mamy na każdym etapie tej niezwykłej podróży. Wierzę, że odpowiednia informacja i życzliwe wsparcie potrafią dodać odwagi oraz spokoju, dlatego moje artykuły piszę z myślą o tym, by każda kobieta czuła się pewnie i bezpiecznie w tym wyjątkowym czasie.